zaterdag 1 juni 2013

Ik ben dit blog begonnen nadat ik de diagnose Sclerodermie of Systemische Sclerose al een aantal jaren had maar nergens goede informatie kon vinden

Ik was constant op zoek naar informatie die ik kon delen met lotgenoten op dit blog

Ik heb nu na 3 jaar bloggen besloten om hiermee te stoppen en mijn energie en tijd te gaan gebruiken voor andere zaken

Ramona Kanters is sclerodermiepatiƫnte en heeft de Stichting Sclerodermie Nederland opgericht en wordt ondersteund door de arts Madelon Vonk die gespecialiseerd is in sclerodermie

Ramona Kanters, oprichtster van de Stichting Sclerodermie Nederland

Bij Ramona haar Stichting kun je terecht voor informatie en advies over sclerodermie op de website: 

http://www.stichtingsclerodermienederland.nl/

Op de website www.hetgezichtvansclerodermie.nl kun je filmpjes bekijken waarin lotgenoten met sclerodermie over hun ervaringen vertellen

Aan de rechterkant van mijn blog kun je de trailers van deze filmpjes bekijken

Iedereen bedankt voor het volgen van mijn blog en ik wens jullie het allerbeste toe